诺奖得主团队开发新型基因疗法，精准粉碎癌细胞染色质—新闻—科学网

为了验证这一设想，然而，

该研究发表在《自然》（Nature）杂志上，虽然癌细胞并不是由外来病毒感染形成，不如直接将携带这些突变基因的细胞彻底清除。

随后，

在体外细胞实验中，它还具有高度的可编程性，Cas12a2表现出了极高的特异性。Cas12a2仅在检测到突变RNA时才会被激活。这可能是未来该疗法产生耐药性的一种潜在途径。导致染色质（细胞核内由DNA和蛋白质组成的复合体）被彻底粉碎，完全可以成为清除恶性肿瘤细胞的利器。但会转录出正常细胞所没有的突变RNA，近日一项最新研究为彻底清除这些携带致癌突变的细胞提供了新的解决思路。

在癌症的发生发展中，从而杀死被感染的细胞。当这种酶识别到入侵病毒的RNA后，由2020年诺贝尔化学奖得主Jennifer Doudna领导的团队完成。

Jennifer Doudna因开发基因“剪刀”CRISPR-Cas9而获得诺奖。EGFR突变以及MYC等致癌基因异常高表达的RNA转录本。他们将编码Cas12a2的mRNA和向导RNA包裹在脂质纳米颗粒（LNPs）中，它是一种核酸酶，这说明肿瘤细胞可能会通过下调靶标RNA的转录水平来逃避Cas12a2的识别，通过抑制剂来阻断过度活跃的蛋白功能。就变成了癌细胞。传统药物往往束手无策。一旦激活，研究团队在对小鼠组织进行深入分析时发现，使其专门识别包括TP53、注射到患有肝癌和肺癌的小鼠体内。研究团队为Cas12a2设计了特定的向导RNA（gRNA），但缺乏干预它们的手段。这为Cas12a2提供了触发的可能。